導入

この DMF フリークリスタルシリカゲル乾燥剤キャニスターは、白色 A 型シリカビーズが充填された小さな円筒形の容器で、医薬品ボトルに高速で挿入でき、医薬品乾燥剤のゴールドスタンダードとなっています。第二に、湿気と酸素は医薬品の化学的または物理的安定性に影響を与える可能性があるため、プラスチック容器内であっても、錠剤や錠剤は外部環境からパッケージに浸透する可能性のある湿気と酸素にさらされます。したがって、シリコーンキャニスターは密閉環境から湿気を吸収し、医薬品の品質を確保し、保存期間を延長するために使用されます。最後に、当社の製品は高反応性の吸収剤であり、重量の 30% 以上の水を吸収することができ、当社の製品は UV 滅菌プロセスによって精製されています。

特徴

この DMF フリークリスタルシリカゲル乾燥剤キャニスターは、反応性の高い吸収性素材で、無臭、無味で、高い吸収能力を備えています。シリコーンバッグが湿気を逃がして、乾燥した空気の保護環境を作り出し、安全に保管できます。次に、真空包装も行っており、使用前の破損や性能の低下を防ぐために外側をセルフシール袋で密封し、開封後の残りを簡単に保管できます。さらに意外なことに、当社の独自の包装材料は通気性と視認性が高く、高温耐性も備えているため、製品は電子レンジで素早く再活性化する優れた能力を備えています。最後に、当社の製品は使用しても形状が変化せず、水を含浸しても乾いた表面を保ちます。再利用可能です。

パラメーター：

いいえ。	アイテム	標準
	吸湿性	30%
	相対湿度=20%	10%
	相対湿度=40%	20%
	相対湿度=80%	32%
	水分含量	<5%
	かさ密度	750
	pH値	4-7
	用量の目安	1.67g-2g/L

重金属および残留溶剤:

検査項目	索引	試験結果スタンダード YBB00122005
として	<0.0001%	検出されず
PBの	<0.0005%	0.0002%
溶剤残留物	残留溶剤の総量は10mg / mを超えてはなりません²。そのうち、ベンゼンは3.0mg / mを超えてはなりません²(主な残留溶媒はTOL、Pキシレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ブタノン、イソプロパノールなど)	残留溶媒の総量: 検出されずベンゼン溶剤残留物：検出されず